由香港科技大学（科大）领导的研究团队，近日揭示类胰岛素生长因子2（IGF2）如何调控肌肉干细胞分化，这对通过抑制IGF2分泌以操控其讯号路径的潜在治疗策略提供理论基础。IGF2在细胞增殖、迁移、分化和存活等过程中起着关键作用。它的功能失调会导致多种生长障碍，包括银罗素综合症（Silver–Russellsyndrome）和贝克威思–威德曼症候群（Beckwith–Wiedemannsyndrome）。虽然IGF2的表达和其激活的下游讯号传导途径已被广泛研究，但新合成的IGF2蛋白如何高效地分泌以发挥其功能仍然未明。

　　近日，由科大生命科学部副教授郭玉松所领导的团队发现，新合成的IGF2需要经过几个细胞内转运站，包括内质网和高尔基体，才能被细胞分泌出来。团队发现一种名为TMED10的I型跨膜蛋白，能够识别IGF2上的转运信号，从而促进IGF2从内质网到高尔基体的运输。团队进一步研究发现，这种调控是TMED10的GOLD结构域与IGF2的112-140残基直接相互作用的结果。此外，质谱分析显示TMED10也介导了单通道跨膜蛋白sortilin的内质网输出。后续研究表明，sortilin有助于IGF2的高尔基体后转运，这意味着TMED10间接地介导了IGF2从高尔基上的输出。研究团队也在小鼠的C2C12肌母细胞中验证了他们的模型，证明TMED10调节了C2C12细胞中IGF2的分泌，进而调控肌肉干细胞分化。这些发现增进了我们对IGF2的生理作用、疾病机制和潜在治疗应用的理解。在特定条件下，IGF2信号通路的过度激发会触发不受控的细胞增长，或会导致癌症。透过调控IGF2细胞内转运过程，我们或能调节IGF2信号通路以达到临床治疗效果。此外，由于IGF2在组织修复和再生中发挥关键作用，因此通过在体内过度表达其货物受体来增强其释放，可能有助于加速伤口愈合。

　　资讯来源：香港科技大学官网